药事管理与法规
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单选题
多选题
应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是
下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是
下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是 ( ) 。
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
设定和实施行政许可的原则不包括
社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销
下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是
药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时，应采取措施是
属于濒临来绝状态，稀有珍贵野生药材物种实行
根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是
从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者 提供检验保格证明，这在消费者权利中属于
按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已补取消审批的事项是
根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理，在选用基本医疗保险药品时，应提高的原则是
根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是
应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是
下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是
下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是 ( ) 。
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
设定和实施行政许可的原则不包括
社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销
下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是
药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时，应采取措施是
属于濒临来绝状态，稀有珍贵野生药材物种实行
根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是
从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者 提供检验保格证明，这在消费者权利中属于
按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已补取消审批的事项是
根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理，在选用基本医疗保险药品时，应提高的原则是
根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是
药品价格管理的基本原则是
GMP的适用范围为
开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是
为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应
药品委托生产的委托方
对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施
药品生产验证包括
100 级洁净室用于
药品生产企业产品质量管理文件包括
与 GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
药品生产所用的物料
药品委托生产的申请和审批程序是
设备的设计、选型、安装应
开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是
戒毒用美沙酮管理正确的是
药品委托生产申报资料包括
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
药厂生产操作区内
注射用水的储罐和管道要规定清洗、灭菌周期，注射用水储存可采用
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
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