根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

A、未标明有效期或更改有效期的药品
B、不注明或者更改生产拙号的药品
C、擅自添加了防腐剂的药品
D、擅自舔加了辅料的药品
E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是

A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规
E、药品生产、,经营企业应加强对药品销售人员的管理

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是

A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师
B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所
C、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品
D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查
E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

后者与前者有协同利胆作用的合用为()

测定,即下一次给药前取血的给药方案叫做()

根据《 2016 年兴奋剂目录》,具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于

A、蛋白同化制剂
B、刺激剂
C、血液兴奋剂
D、肽类激素
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