根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

A、未标明有效期或更改有效期的药品
B、不注明或者更改生产拙号的药品
C、擅自添加了防腐剂的药品
D、擅自舔加了辅料的药品
E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
查看答案
正确答案:

ABCDE

答案解析:

暂无解析

上一题
你可能感兴趣的试题

根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是

A、药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集合基本用药供应目录
B、所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会
C、药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门
D、药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

按韦氏智力量表划分标准,智商在40-55之间属于

氟他胺属于()

社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销

A、药品监督管理部门批准的非处方药。
B、省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。
C、药品监督管理部门批准的医疗机构制剂
D、国家基本药物目录遴选的药品。
E、国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是

A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规
E、药品生产、,经营企业应加强对药品销售人员的管理
热门试题 更多>
相关题库更多>
执业药师
药学(士)
药学(师)
药学(中级)
试卷库
试题库