根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B、未经批准生产、进口的药品
C、微生物限度超标的药品
D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗
E、夸大宣传疗效的药品
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ABD

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用于治疗感冒的药物是()

根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是

A、多次使用批件的有效期为5年
B、一次性有效期批件的有效期为1年
C、《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4们顺序号
D、对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件

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