根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B、未经批准生产、进口的药品
C、微生物限度超标的药品
D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗
E、夸大宣传疗效的药品
查看答案
正确答案:

ABD

答案解析:

暂无解析

上一题
你可能感兴趣的试题

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是

A、药品监督管理部门
B、药品研究机构
C、药品生产企业
D、药品经营企业
E、药品使用单位

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须

A、符合药甩要求
B、符合保障人体健康和安全的标准
C、经国务院药品监督管理部门批准注册
D、是国务酷葑品监督管理部门公布的品种
E、经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

于某是患有间歇性精神疾病的限制民事行为能力人,其在医院进行另一疾病的诊疗中,医院对于该疾病有侵入性和非侵入性两种治疗方案,对于治疗方案的选择

皱胃左方变位的首选疗法是

青少年期心理健康维护的要点包括

A、发展良好的自我意识
B、保持情绪稳定
C、预防性意识困扰
D、消除心理代沟
热门试题 更多>
相关题库更多>
执业药师
药学(士)
药学(师)
药学(中级)
试卷库
试题库