根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于

A、I期临床试验
B、II期临床试验
C、Ⅲ斯临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
查看答案
正确答案:

C

答案解析:

暂无解析

上一题
你可能感兴趣的试题

第一、二、三类新兽药只能由()审批

A、农业部
B、省、自治区、直辖市畜牧厅
C、省、自治区、直辖市农牧厅
D、中国兽药监察所

某男,19岁,暴饮暴食而致胃痛。辨证为饮食停滞其临床特点是

A、胃痛暴作,喜温恶寒
B、胃痛胀满,嗳腐恐食
C、胃痛隐隐,饥不欲食
D、恶脘胀痛,连及胁肋
E、胃脘灼痛,痛势急迫

下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A、阿莫西林
B、头孢噻吩钠
C、克拉维酸
D、阿米卡星
E、盐酸米诺环素

奥拉西坦和吡拉西坦的化学结构上的区别是

A、吡咯烷N上有不同的取代基
B、侧链酰胺N上有不同的取代基
C、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代,吡拉西坦无
D、是不同的盐
E、吡拉西坦上有氨基取代,奥拉西坦无

2型儿童糖尿病患者宜选用()

A、格列喹酮
B、胰岛素
C、瑞格列奈
D、二甲双胍
E、罗格列酮
热门试题 更多>
相关题库更多>
执业药师
药学(士)
药学(师)
药学(中级)
试卷库
试题库