根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是

A、药品监督管理部门
B、药品研究机构
C、药品生产企业
D、药品经营企业
E、药品使用单位
查看答案
正确答案:

C

答案解析:

暂无解析

上一题
你可能感兴趣的试题

下列文字图案在药品标签中可以出现的是

A、进品原料
B、省转销,XX总代理
C、企业形象标志,企业防伪标识
D、印刷企业,印刷批次

根据《药品不良反应报告和监督管理办法》,药品不良反应是指

A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C、不合理用药可能造成的有害反应
D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E、正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应

根据《医疗机构药事管理暂行规定》,医务人员如发现可能与用药有关的不良反应,应在做好观察记录的同时,及时向本机构主管部门报告其中的

A、一般不良反应
B、较重不良反应
C、轻微不良反应
D、严重不良反应
E、可疑的不良反应

7-10周龄仔猪,被毛粗乱,呼吸困难,生长缓慢,腹股沟淋巴结肿大,剖检见间质性肺炎,淋巴结和肠系膜水肿,该病可能是

乳痈发病多在产后的

热门试题 更多>
相关题库更多>
执业药师
药学(士)
药学(师)
药学(中级)
试卷库
试题库