根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是
A、国家实行中药品种保护制度
B、新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售
C、销售中药材，必须标明产地
D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药
E、没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
A、在限定条件下可以依法批准进口
B、不允许进口
C、经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口
D、只要有市场就可以进口
E、可无条件进口
A、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施
B、有水池、地漏的，不得对药品产生污染
C、定期消毒
D、使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染
E、消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株
注射用水的储罐和管道要规定清洗、灭菌周期，注射用水储存可采用
A、80℃以上保温
B、75℃以上保温
C、65℃以上保温循环
D、4℃以下存放
E、4℃以上存放
A、积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
B、建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先先原则后具体，先综合后分类，逐步到位
C、从2000年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度
D、安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
E、应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便