根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是

A、丙药品生产企业
B、甲医疗机构
C、乙药品零售企业
D、药品监督管理部门
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A

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注射用水的储罐和管道要规定清洗、灭菌周期,注射用水储存可采用

A、80℃以上保温
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处方外配是指

A、参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为
B、参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为
C、参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

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药品委托生产的委托方

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C、对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查
D、向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督
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