A、备案制度
B、考试制度
C、注册制度
D、登记制度
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A、经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C、在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
A、×械注准×××××××××××
B、×械注进×××××××××××
C、×械注许××××××××××
D、×械注备×××××××××××
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
A、法律
B、行政法规
C、部门规章
D、司法解释
E、现行宪法
A、药品的申请和审批文件
B、物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程
C、产品质量稳定性考察
D、批检验记录
E、质量否决权制度