根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是

A、药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集合基本用药供应目录
B、所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会
C、药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门
D、药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作
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A

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开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是

A、申办人的基本情况及其相关证明文件
B、拟办企业的基本情况
C、省级药品监督管理局要求的其它有关资料
D、拟办连锁店的简单情况
E、县级药品监督管理局要求的其它有关资料

至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是

A、药品的外标签
B、药品的内标签
C、用于运输、储藏的药品的包装标签
D、原料药的标签

医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的,有关法律责任的说法,错误的是

A、中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工责令改正
B、没收违法所得
C、处3万元以下罚款
D、拒不改正的,其直接责任人员10年内不得从事中医药相关活动

消费者的权利不包括

A、因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利
B、对购买的商品不满意的,享有无理由退货的权利
C、在购买、使用商品和接受服务时,享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利
D、享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利

为防止药品被污染和混淆,生产操作应采取的措施是

A、生产前应确认无上次生产遗留物
B、应防止尘埃的产生和扩散
C、不同药性的药材不得在一起洗涤
D、直接入药的药材粉末,配料前应做微生物检查
E、制定质量管理和检验人员职责
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