A、一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮
B、注射用处方药
C、口服抗生素
D、甲类非处方药
E、乙类非处方药
A、系统验证
B、设备安装、运行、性能确认
C、厂房验证
D、设施安装、运行、性能确认
E、产品验证
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A、经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C、在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
A、清心除烦
B、凉血消痈
C、化痰止咳
D、活血通经
E、祛瘀止痛
A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、国家药典委员会
D、省级药品检验所
E、中国药品生物制品检定所