根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是

A、多次使用批件的有效期为5年
B、一次性有效期批件的有效期为1年
C、《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4们顺序号
D、对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
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A

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每批产品应

A、按产量和数量的物料平衡进行检查
B、建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C、每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录
D、经质量检验合格,方可出厂销售
E、建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回

《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的

A、法律
B、行政法规
C、部门规章
D、司法解释
E、现行宪法

药品不良反应是指

A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C、不合理用药可能造成的有害反应
D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

下列属于低价倾销行为的是

A、因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
B、季节性降价
C、以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品
D、处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品

列入国家药品标准的名称是

A、商品名
B、通用名
C、化学名
D、中药材名称
E、中药制剂名称
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