根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是

A、多次使用批件的有效期为5年
B、一次性有效期批件的有效期为1年
C、《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4们顺序号
D、对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
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A

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药品委托生产的中清和审批程序是

A、委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料
B、省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核
C、省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药品监督管理局审批
D、委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局
E、受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见,报国家药品监督管理局审批,符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》

按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是

A、现代药
B、传统药
C、基本医疗保险用药
D、处方药
E、国家基本药物

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与 养护要求的说法,正确是

A、中成药与中药饮片必须分库存放
B、不同批号的药品必须分库存放
C、药品与非药品必须分库存放
D、外用药与其他药品必须分库存放

关于保健食品的说法,错误的是

A、适用于特定人群,具有调节机体功能作用
B、声称保健功能的,应当具有科学依据
C、不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害
D、可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用

白术的功效有

A、补气健脾
B、燥湿利水
C、止汗
D、安胎
E、温脾止泻
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