根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
A、首次获准进口5年内的进口药品
B、企业首营品种
C、所有进口药品
D、过监测期的国产药品
A、卫气不固
B、正气虚损
C、脏腑功能低下
D、气血生化不足
E、气化无力
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院宏观经济综合主管部门
C、技术监督部门
D、药品检验部门
E、工商管理部门
药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化;上述诸过程也称药物的体内过程
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A、三年内不得从事药品生产、经营活动
B、五年内不得从事药品生产、经营活动
C、七年内不得从事药品生产、经营活动
D、八年内不得从事药品生产、经营活动
E、十年内不得从事药品生产、经营活动