根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
A、本单位科研需要的品种
B、本单位临床需要的品种
C、市场供不应求的品种
D、市场上没有供应的品种
E、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
A、维生素A
B、维生素D2
C、维生素E
D、维生素C
E、维生素D2
根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指
A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C、不合理用药可能造成的有害反应
D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E、正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应
荧光分析法定量测试时，采用低浓度的样品，并须采用对照品法和作溶剂的空白是因为
A、荧光分析法定量测试的药物生物活性强，灵敏度高
B、不易测定荧光的绝对强度，样品浓度高时发射光强度下降，灵敏度高干扰多
C、对照品不易得，价格高