A、波动性听力下降
B、少量耵聍
C、伴有耳痛、耳鸣、眩晕或头痛
D、外耳道耵聍栓塞
E、传导性耳聋
《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的
A、办事机构
B、服务机构
C、售后机构
D、代理机构办理
A、在规定的频率或几个频率点，增益控制处于参考位置，其他控制器处于得到最大增益的位置，当输入声压级为90dBSPL时，在声耦合腔中测得的声压级；
B、在规定的频率或几个频率点，增益控制处于参考位置，其他控制器处于得到最大增益的位置，当输入声压级为90dBSPL时，在真耳中测得的声压级；
C、在规定的频率或几个频率点，增益控制处于满档位置，其他控制器处于得到最大增益的位置，当输入声压级为90dBSPL时，在真耳中测得的声压级；
D、在规定的频率或几个频率点，增益控制处于满档位置，其他控制器处于得到最大增益的位置，当输入声压级为90dBSPL时，在声耦合腔中测得的声压级。
对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
A、营业执照
B、产品合格证
C、产品注册证书
D、药品经营企业许可证