医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告
B、处1万元以上2万元以下的罚款
C、情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D、构成犯罪的，依法追究刑事责任
某乡10万人，2010年共报告手足口病50例，其中死亡1例，则该乡2010年手足口病的发病率和病死率分别为（）
A、50／10万和2%
B、50／10万和1／10万
C、1／10万和50／10万
D、2%和50／10万
A、2次最大者
B、3次最大者；
C、2次最小者
D、3次最小者
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（）
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码