开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
A、第四类医疗器械
B、第一类医疗器械
C、第二类医疗器械
D、第三类医疗器械
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
A、02~06
B、07~10
C、10~15；儿童07-1
D、15~20
E、20~25
A、是指从刚能听见的最小声音强度到刚能引起不适或痛觉的最小声音强度的范围；
B、是指气导与舒适阈之间的动态范围；
C、若不舒适阈是100dBHL，气导是60dBHL，则听觉动态范围是40dB；(单位)
D、通常，感音神经性聋的动态范围比传导性聋的窄。
诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关诊断试剂管理的
A、法律
B、法规
C、规章
D、和所经营诊断试剂的知识