A、《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B、《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C、《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D、《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
A、单断固定桥
B、半固定桥
C、两侧固定桥
D、复合固定桥
A、卡口式、耳道式、壳式、半壳式、骨架式、开放式等；
B、软耳模和硬耳模；
C、软耳模和硬耳模；
D、藻酸盐耳模和硅胶耳模；
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
A、0~6个月
B、6个月~25岁
C、25岁~5岁
D、6岁以上
E、7岁以上