A、烟酸
B、辛伐他汀
C、普罗布考
D、硫酸软骨素A
E、考来烯胺
A、在一定波长下，溶液浓度为1％(v／v)，厚度为lcm时的吸光度
B、在一定波长下，溶液浓度为1％(w／v)，厚度为1cm时的吸光度
C、在一定波长下，溶液浓度为1％(w／v)，厚度为1dm时的吸光度
D、在一定波长下，溶液浓度为1%(v／v)，厚度为1dm时的吸光度
E、在一定波长下，溶液浓度为1g／ml，厚度为1cm时的吸收度
头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶后，其在体内基本清除干净(99%)的时间约是
A、7h
B、2h
C、3h
D、14h
E、28h
A、在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收
B、食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报
C、药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好
D、固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运
A、一不等
B、直轴式
C、环式式
D、平轴式
E、不定式