公司主打品种的剂型有等

A、胶囊
B、分散片
C、口腔崩
D、缓释片
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ABCD

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苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是

A、462h-1
B、198h-1
C、097h-1
D、139h-1
E、042h-1

在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物()

A、血浆浓度较低
B、血浆蛋白结合较少
C、血浆浓度较高
D、生物利用度较小
E、能达到的治疗效果较强

依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指

A、促进微生物生长引起的不良反应
B、家庭遗传缺陷引起的不良反应
C、取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D、特定给药方式引起的不良反应
E、药物对人体呈剂量相关的不良反应

利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是

A、齐拉西酮
B、洛沙平
C、阿莫沙平
D、帕利哌酮
E、帕罗西汀

多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是

A、重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值
B、(下标)Cmax(下标)与Css(下标)Cmin(下标)的算术平均值
C、(下标)Cmax(下标)与Css(下标)Cmin(下标)的几何平均值
D、药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药时间的商值
E、重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时曲线下积除以给药间隔的商值
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