ZPW-2000A 无绝缘移频自动闭塞区间调谐区的死区间的长度为≥5m。

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下列关于耳间衰减的说法中不正确的是

A、耳间衰减代表信号从测试耳传至非测试耳过程中能量的衰减;
B、颅骨振动需要消耗能量;
C、刺激信号在传至非测试耳时经过颅骨消耗了一部分能量,所剩下的能量可能会激活对侧耳蜗;
D、对于骨导来说,耳间衰减几乎可以不考虑。

关于外耳道异常印模取样的说法有误的是

A、耳道狭窄或扩大所需的耳障要根据情况自制;
B、详细询问病史,了解患者最近个月耳部是否有感染、是否动过手术、是否患突发性聋等情况;
C、对于耳道有感染的暂时先不要取印模;
D、耳内手术未满6个月的不要取耳印
E、突聋的、鼓膜有损伤的患者,暂时不要取耳印

以下关于测听的过程不正确的是

A、每次给刺激声的持续时间长度为05~1s
B、给声时间应大于1s,并要避免韵律给声
C、标准听力测试的频率为1kHz、2kHz、4kHz、8kHz、05kHz、025kHz、0125kHz等;
D、如果相邻的倍频程之间听阈差值大于20dB,需要加测半倍频程

产品性能评估是指对体外诊断试剂()和()的评估。

A、准确性能
B、分析性能
C、临床性能
D、灵敏性能

国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()制定。

A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
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