A、《医疗器械标准管理办法》
B、《医疗器械监督管理条例》
C、《医疗器械注册管理办法》
D、《药品管理法》

A、当测试耳气导阈值与非测试耳的气导阈值之差大于40dB时
B、当测试耳气导阈值与非测试耳的骨导阈值之差小于40dB时
C、当测试耳气导阈值与非测试耳的骨导阈值之差大于等于40dB时
D、当测试耳气导阈值与非测试耳的气导阈值之差小于等于40dB时；
E、当测试耳气-骨导阈值差小于10dB时

A、真空管助听器；
B、炭精助听器；
C、真空电子管助听器；
D、电子管助听器；
E、放大板助听器。

A、听力零级（HL）是纯音听力计各频率点上标定0dB声强相对应的声压级；
B、听力零级（HL）是纯音听力计各频率点上标定0dB声压相对应的声压级；
C、国际上将一群18~25正常听力年轻人最小能听见的声音作为听力零级；
D、临床上将听力计上各个频率的听力零级定为0dB。

A、是指从刚能听见的最小声音强度到刚能引起不适或痛觉的最小声音强度的范围；
B、是指气导与舒适阈之间的动态范围；
C、若不舒适阈是100dBHL，气导是60dBHL，则听觉动态范围是40dB；(单位)
D、通常，感音神经性聋的动态范围比传导性聋的窄。