境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
A、必须覆盖点隙裂沟及脆弱的牙体组织
B、尽量与牙体组织密合无悬突
C、边缘应扩展到自洁区
D、以上都应考虑
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
A、02~06
B、07~10
C、10~15；儿童07-1
D、15~20
E、20~25
A、每次给刺激声的持续时间长度为05~1s
B、给声时间应大于1s，并要避免韵律给声
C、标准听力测试的频率为1kHz、2kHz、4kHz、8kHz、05kHz、025kHz、0125kHz等；
D、如果相邻的倍频程之间听阈差值大于20dB，需要加测半倍频程