执行下列程序

1

后输出的结果是()

A、3,4
B、11,1
C、11,4
D、11,6
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C

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上一题
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关于不舒适阈的说法中有误的是

A、声音强度引起听觉明显不舒适感时的声压级
B、助听器的输出要尽量大于患者的UCL
C、UCL是调试最大声输出参数最重要的依据之一
D、一般临床上测试患者在500、1000、2000和4000Hz的不舒适阈

正常听力人群的MCL约为

A、65dBSP
B、65dBHL
C、60dBSPL
D、60dBHL

临床上对鼓膜象限的分区为

A、左上、左下、右上和右下4个象限;
B、前上、前下、后上和后下4个象限;
C、上、下、左和右4个象限;
D、东、南、西和北4个象限。

关于耳廓异常印模取样时混合印模材料注入的说法中有误的是

A、两种印模膏1:1混合后用手掌快速搓匀后揉成条状,立即放入注射器
B、注射器内有空气的,将注射器平握,挤出前面约05cm长的印模膏,弃之不用
C、将注射器的尖端05cm放进耳道,将其嘴端贴紧耳道
D、耳道填满后注射器退出到外耳道口,尖端仍埋在印模膏里并继续以一定角度注射到耳甲腔、耳甲艇、舟状窝、三角窝等区域,并填满至耳轮外缘;
E、注射完毕后,不要在外面用力按压,以免出现偏差

医疗器械经营企业检查验收标准由()制定。

A、地市级食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、国家食品药品监督管理局
D、技术质量监督管理部门
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