申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的,食品药品监督管理部门发现后()。

A、不予受理
B、不予许可
C、给予警告
D、以上都是
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D

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行政诉讼的受理范围不包括

A、对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼
B、对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为
C、对符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照,行政机关拒绝颁发或者不予答复提起的诉讼
D、对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产停业、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼

主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。

A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、省级药品检验所
D、国家药典委员会
E、中国药品生物制品检定所

以下不得设定行政处罚的是

A、法律
B、部门规章和地方政府规章
C、其他规范性文件
D、地方性法规
E、部门规章和地方政府规章

对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为

A、3年
B、5年
C、不超过5年
D、7年

医疗机构制剂批准文号有效期届满,需要继续配制制剂的,提出再注册申请的期限应在期满前

A、15日
B、30日
C、3个月
D、6个月
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