对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
A、营业执照
B、产品合格证
C、产品注册证书
D、药品经营企业许可证
A、当测试耳气导阈值与非测试耳的气导阈值之差大于40dB时
B、当测试耳气导阈值与非测试耳的骨导阈值之差小于40dB时
C、当测试耳气导阈值与非测试耳的骨导阈值之差大于等于40dB时
D、当测试耳气导阈值与非测试耳的气导阈值之差小于等于40dB时；
E、当测试耳气-骨导阈值差小于10dB时
A、根管的长度和形态
B、桩的直径粗细
C、粘固剂的粘着力
D、冠桩与根管壁的磨擦力
A、105db
B、124~135db
C、135~140db
D、135db
E、115~125db
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
A、6个月
B、1个月
C、2个月
D、3个月