注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1为（）
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
A、65dBSP
B、65dBHL
C、60dBSPL
D、60dBHL
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告
B、处1万元以上2万元以下的罚款
C、情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D、构成犯罪的，依法追究刑事责任
A、听力零级（HL）是纯音听力计各频率点上标定0dB声强相对应的声压级；
B、听力零级（HL）是纯音听力计各频率点上标定0dB声压相对应的声压级；
C、国际上将一群18~25正常听力年轻人最小能听见的声音作为听力零级；
D、临床上将听力计上各个频率的听力零级定为0dB。