根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》, 有关医药代表的说法,正确的有

A、卫生行政部门建立医药代表登记备案制度,备案信息及时公开
B、医药代表可以从事学术推广、技术咨询等活动
C、登记备案的医药代表可以承担药品销售任务
D、医药代表失信行为记入个人信用记录
查看答案
正确答案:

BD

答案解析:

食品药品监管部门建立医药代表登记备案制度,备案信息及时公开;医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动,不得承担药品销售任务,其失信行为记入个人信用记录。

故B、D正确,A、C错误

上一题
你可能感兴趣的试题

我国法定的药品注册管理机构是

A、省级药品监督管理部门
B、市级药品监督管理部门
C、县级以上药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
E、卫生部

不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是

A、生产用菌毒种与非生产用菌毒种
B、活疫苗与灭活疫苗
C、人血制品
D、普通药品的生产
E、预防制品

作为一级保护野生药材的是

A、石斛
B、茯苓
C、鹿茸(梅花鹿)
D、穿山甲

境内医疗器械的注册证格式为

A、×械注准×××××××××××
B、×械注进×××××××××××
C、×械注许××××××××××
D、×械注备×××××××××××

有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是

A、甲类非处方药为红色
B、乙类非处方药为绿色
C、乙类非处方药所使用的标签可单色印刷
D、甲类非处方药的大包装上专有标识可单色印刷
热门试题 更多>
相关题库更多>
药事管理与法规
药学专业知识(一)
药学专业知识(二)
药学综合知识与技能
试卷库
试题库