A、生产前应确认无上次生产遗留物
B、应防止尘埃的产生和扩散
C、不同药性的药材不得在一起洗涤
D、直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查
E、制定质量管理和检验人员职责
A、麻醉药品、外用药品
B、非处方药品、精神药品
C、医疗用毒性药品、放射性药品
D、以上都是
由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是
A、未按规定时限办理年检的
B、药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的
C、药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地省级药品监督管理局审核
D、药品生产企业质量，生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案
E、药品生产企业变更，法定代表人在30日内及时向有关单位办理变更手续
企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
A、《药品生产许可证》
B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》
A、国产非特殊用途化妆品
B、国产特殊用途化妆品
C、进口特殊用途化妆品
D、进口非特殊用途化妆品