A、法律
B、行政法规
C、现行宪法
D、部门规章
E、司法解释
A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康
C、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
D、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
E、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出
A、申请人所在地省级药品监督管理部门
B、省级政府价格主管部门
C、省级工商行政管理部门
D、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
E、发布地省级药品监督管理部门
A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、省级药品检验所
D、省级药品检验所
E、国家药典委员会
药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括
A、厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录
B、物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录
C、不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录
D、环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录
E、GMP培训和专业技术培训等制度和记录