A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康
C、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
D、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
E、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
A、委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料
B、省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核
C、省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批
D、委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局
E、受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》
《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有
A、企业名称
B、企业负责人
C、生产范围
D、生产地址
E、有效期限
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是
A、用于血源筛查的体外诊断试剂
B、血液制品
C、疫苗类制品
D、计生药品
E、首次在中国销售的药品
A、因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
B、季节性降价
C、以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品
D、处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品