筹建药品生产企业申办人应提交的资料是
BCD
暂无解析
药品委托生产申报资料有
执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
负责已有国家标准药品注册审批的是
处方药与非处方药分类管理的基本原则是
于1982年12月4日由全国人大公告发布施行