筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是

A、拟办企业的质量检验场所平面布置图
B、拟办企业的负责人、部门负责人简历、学历和专业技术职务证书
C、拟办企业生产工艺布局平面图
D、拟生产剂型或品种工艺流程图,并注明主要质量控制点与项目
E、生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况
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ABCDE

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甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片 的行为,不符合规定的是

A、乙从甲购进并销售给丙
B、甲从药品生产企业购进并销售给乙
C、甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
D、乙从甲购进并销售给零售药店

戒毒用美沙酮管理正确的是

A、戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒用美沙酮
B、戒毒医疗机构购买的戒毒用美沙酮只准在本单位使用,不得转售
C、戒毒用美沙酮不准进行广告宣传
D、生产戒毒用美沙酮必须取得《药品GMP证书》
E、戒毒用美沙酮处方需保存2年备查

药品广告必须符合合法性和科学性要求,不得在药品广告中出现

A、忠告语
B、药品生产批准文号
C、医疗机构名称、地址
D、药品经营企业名称

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是

A、实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查
B、对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C、冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库
D、冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是

A、国卫药注字J
B、国药准字S
C、国食药准字Z
D、国食药监字H
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