GMP的适用范围为

A、无菌制剂生产的全过程
B、注射液生产的全过程
C、片剂生产的全过程
D、胶囊剂生产的全过程
E、外用药品生产的全过程
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药品委托生产申报资料有

按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项,下列项目属于已补取消审批的事项是

A、药品委托生产许可
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处方药与非处方药分类管理的基本原则是

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从批准文号格式判断,属于国产特殊用途化妆品的是

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