药品生产所用的物料

A、应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准
B、进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告
C、药品生产所用的中药材应按质量标准购人,其产地应保持相对稳定
D、不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显标志
E、固体、液体原料要分开储存;挥发性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开
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应设立专门货架或专柜,并按规定摆放药品的是

A、甲类OTC零售企业
B、零售乙类OTC普通商业企业
C、甲类OTC批发企业
D、乙类OTC批发企业
E、普通商业连锁超市销售乙类OTC

清场记录内容包括

A、工序
B、品名、生产批号
C、产品数量
D、清场日期、检查项目及结果
E、清场负责人及复查人签名

在"药品生产许可证"年检时,企业应报送的资料是

药品标准的涵义是

A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C、分为国家标准和地方标准
D、是药品质量的规范
E、是药典

根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是

A、国家实行中药品种保护制度
B、新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
C、销售中药材,必须标明产地
D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药
E、没有实施批准文号管理的中药材,医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
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