按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已补取消审批的事项是
A、药品委托生产许可
B、中药材GAP认证
C、药品零售企业GSP认证
D、互联网药品交易服务企业审批
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
A、首次获准进口5年内的进口药品
B、企业首营品种
C、所有进口药品
D、过监测期的国产药品
A、药品生产、销售、使用消费遵循市场规律
B、属于经济性商品
C、消费者低选择性
D、属于竞争性商品
E、需求平衡性
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是
A、特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册
B、特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
C、婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案
D、婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
A、保证药品质量
B、保障人体用药安全
C、维护人民用药的合法权益
D、维护人民身体健康
E、提高经济效益