根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
A、按照假药予以处罚
B、按照劣药予以处罚
C、撤销进口药品注册证
D、进行临床药学监测
E、已生产的药品可在市场上继续销售
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A、通用名称
B、批准文号
C、生产日期
D、商品名称
E、贮存条件
A、处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
B、非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
C、非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
D、非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
A、备案制度
B、考试制度
C、注册制度
D、登记制度
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品 GSP认证
A、国务院药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
E、市级以上药品监督管理部门