有关医疗机构的违法行为处罚,错误的是

A、医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
B、医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书
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正确答案:

C

答案解析:

(1)生产、销售假药的法律责任:

①没收违法生产、销售的药品:

②没收违法所得;

③并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;

④有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;

⑤情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;

⑥构成犯罪的,依法追究刑事责任。

故A正确。

(2)生产、销售劣药的法律责任:

①没收违法生产、销售的药品;

②没收违法所得;

③并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款;

④情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;

⑤构成犯罪的,依法追究刑事责任。

故B正确。

(3)药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的,法律责任包括:

①责令改正;

②没收违法购进的药品;

③并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;

④有违法所得的,没收违法所得;

⑤情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。

故D正确。

(4)医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,法律责任包括:

①责令改正;

②没收违法销售的制剂;

③并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;

④有违法所得的,没收违法所得。

故C错误。

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消费者的权利不包括

A、因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利
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未曾在中国境内上市销售的药品属于

A、国家基本药物
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处方药与非处方药分类管理的基本原则是

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清场记录内容包括

A、工序
B、品名、生产批号
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批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

A、国务院药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
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