药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
B
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处3万元以下的罚款。故选B。
在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是
执业药师继续教育实行
药品生产企业产品质量管理文件包括
有关外配处方管理的说法，错误的是
颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。