《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是
A、《药品经营许可证》
B、《进口药品通关单》
C、《医药产品注册证》
D、《进口药品注册证》
E、口岸药品检验所检验报告书
A、药品物理指标
B、药品化学指标
C、安全性指标
D、生物药剂学指标
E、稳定性指标
A、外配处方必须由定点医疗机构医师开具，并签名
B、外配处方必须有定点医疗机构盖章
C、外配处方要有药师审核并签字，并保存1年，以备核查
D、外配处方要分别管理，单独建账
《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有
A、企业名称
B、企业负责人
C、生产范围
D、生产地址
E、有效期限
A、已包装产品数量
B、生产操作负责人签字
C、待包装产品的名称、批号、规格
D、待包装产品和包装材料的领取数量
E、印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证