至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
D
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。
列入国家药品标准的名称是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出
《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有
GMP的适用范围为
执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为