发布进口药品广告的审查程序是
A、向所在省级工商行政管理部门办理备案
B、向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
C、向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D、向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》
查看答案
正确答案:

C

答案解析:

根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"

上一题
你可能感兴趣的试题

列入国家药品标准的名称是

A、商品名
B、通用名
C、化学名
D、中药材名称
E、中药制剂名称

《医药产品注册证》的有效期为

A、3年
B、5年
C、不超过5年
D、7年

有关处方药与非处方药广告宣传,下列说法正确的是

A、处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
B、非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
C、非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
D、非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是

A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
B、储存药品相对湿度为35%~75%
C、药品按批号堆码,临近批号的药品可以混垛
D、储存药品实行色标管理,合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色

批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

A、国务院药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
E、市级以上药品监督管理部门
热门试题 更多>
相关题库更多>
药事管理与法规
药学专业知识(一)
药学专业知识(二)
药学综合知识与技能
试卷库
试题库