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根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"
列入国家药品标准的名称是
《医药产品注册证》的有效期为
有关处方药与非处方药广告宣传,下列说法正确的是
有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是