根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A、通用名称
B、批准文号
C、生产日期
D、商品名称
E、贮存条件
A、甲类OTC零售企业
B、零售乙类OTC普通商业企业
C、甲类OTC批发企业
D、乙类OTC批发企业
E、普通商业连锁超市销售乙类OTC
《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前
A、15日
B、30日
C、3个月
D、6个月
A、预防制品
B、生产用菌毒种与非生产用菌毒种
C、活疫苗与灭活疫苗
D、人血制品
E、普通药品的生产
A、药品广告上注明了药品生产企业的名称
B、电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告
C、药品广告上有负责无效索赔的承诺
D、在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称