核发《药品生产许可证》。

A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、省级药品检验所
D、省级药品检验所
E、国家药典委员会
查看答案
正确答案:

B

答案解析:

暂无解析

上一题
你可能感兴趣的试题

列入国家药品标准的名称是

A、商品名
B、通用名
C、化学名
D、中药材名称
E、中药制剂名称

药品广告审查机关是

A、省级工商行政管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、县级以上工商行政管理部门
D、县级以上药品监督管理部门

不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是

A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志
B、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C、拆零销售的药品应和同品种药品集中存放
D、处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识

筹建药品生产企业申办人应提交的资料是

A、县级的药监部门要求的有关资料
B、申办人的基本情况及其相关证明文件
C、拟办企业的基本情况
D、省级药监部门要求的其他有关资料
E、拟办药品经营企业的基本情况

作为一级保护野生药材的是

A、石斛
B、茯苓
C、鹿茸(梅花鹿)
D、穿山甲
热门试题 更多>
相关题库更多>
药事管理与法规
药学专业知识(一)
药学专业知识(二)
药学综合知识与技能
试卷库
试题库