A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、国家药典委员会
D、省级药品检验所
E、中国药品生物制品检定所
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
A、在限定条件下可以依法批准进口
B、不允许进口
C、经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口
D、只要有市场就可以进口
E、可无条件进口
A、忠告语是：本广告仅供医学药学专业人士阅读
B、可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C、必须标明非处方药专用标识(OTC)
D、不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与安全性的误解
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是
A、国家实行中药品种保护制度
B、新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售
C、销售中药材，必须标明产地
D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药
E、没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
B、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C、拆零销售的药品应和同品种药品集中存放
D、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识