A、文件制定、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名
B、文件的标题应能清楚地说明文件的性质
C、各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期
D、文件使用的语言应确切、易懂
E、填写数据时应有足够的空格
A、无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞
B、能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封
C、灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产
D、直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E、无菌原料药的暴
A、黄柏
B、丹皮
C、苦参
D、龙胆草
E、夏枯草
下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是
A、药品再评价
B、药品不良反应的调查
C、药物临床应用管理
D、药品召回
A、因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
B、季节性降价
C、以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品
D、处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品