组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C、国家药典委员会
D、中国食品药品检定研究院
根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
A、处方药
B、注射剂
C、获得中药一级保护的中药品种
D、麻醉药品和第一类精神药品
A、质量标准严格
B、消费者低选择性
C、需要迫切性
D、缺乏需求价格弹性
E、与人的生命健康相关
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者 提供检验保格证明，这在消费者权利中属于
A、公平交易权
B、监督批评权
C、真情知悉权
D、受尊重权
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
A、多次使用批件的有效期为5年
B、一次性有效期批件的有效期为1年
C、《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号
D、对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件