A、企业生产情况和质量管理情况自查报告
B、《药品生产许可证》副本和《营业执照》复印件
C、企业组织机构，生产和质量主要管理人员
D、企业接受监督检查及整改情况
E、发证机关需要审查的其他资料
A、用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品
B、用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品
C、外用抗菌药
D、含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品
A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B、储存药品相对湿度为35%～75%
C、药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛
D、储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
A、药品的外标签
B、药品的内标签
C、用于运输、储藏的药品的包装标签
D、原料药的标签
A、执业药师不在岗时，停止向患者销售处方药
B、在“广交会”上现货销售其药品
C、销售所在市公立医院配制的滴耳液
D、在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品