有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是

A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
B、储存药品相对湿度为35%~75%
C、药品按批号堆码,临近批号的药品可以混垛
D、储存药品实行色标管理,合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色
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C

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药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的

A、法律
B、行政法规
C、部门规章
D、司法解释
E、现行宪法

《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的

A、法律
B、行政法规
C、部门规章
D、司法解释
E、现行宪法

应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括

A、发生不良反应的
B、国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的
C、药品标准被取消的
D、根据药物经济学评价,可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的

药品生产验证包括

A、系统验证
B、设备安装、运行、性能确认
C、厂房验证
D、设施安装、运行、性能确认
E、产品验证

不符合开办药品零售企业设置规定的是

A、具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应
B、质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验
C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D、在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
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