A、目的性原则
B、方法性原则
C、方针性原则
D、限制性原则
E、内容性原则
A、预防制品
B、生产用菌毒种与非生产用菌毒种
C、活疫苗与灭活疫苗
D、人血制品
E、普通药品的生产
A、备案制度
B、考试制度
C、注册制度
D、登记制度
A、国产非特殊用途化妆品
B、国产特殊用途化妆品
C、进口非特殊用途化妆品
D、进口非特殊用途化妆品
根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是
A、丙药品生产企业
B、甲医疗机构
C、乙药品零售企业
D、药品监督管理部门