普兽卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A、个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下
B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影晌琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
D、普鲁卡因制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高
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C

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利用巴比妥类药物分子结构中的丙二酰脲的反应,可鉴别的药物为()

A、异戊巴比妥
B、异戊巴比妥钠
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D、苯巴比妥
E、注射用硫喷妥钠

关于普萘洛尔降压机制,错误的是

A、阻断心脏的受体,减少心排出量
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氯丙嗪的锥体外系反应可用()

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主要作用部位在髓袢升支髓质部和皮质部的是

A、螺内酯
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防治晕动病可选用()

A、后马托品
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