头孢克洛生物半衰期约为 1h,口服头孢克洛胶后, 其在体内基本清除干净 (99%)的 时间约是

A、7h
B、2h
C、3h
D、14h
E、28h
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A

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地高辛最大的缺点是()

A、肾损害
B、有胃肠道反应
C、给药不便
D、安全范围
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某药物在体内按一级动力学消除, 如果 k=0.0346h-1 ,该药物的消除半衰期约为

A、346h
B、692h
C、12h
D、20h
E、24h

为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修 饰材料是

A、甘露醇
B、聚山梨醇
C、山梨醇
D、聚乙二醇
E、聚乙烯醇

在体内药量相等时,Vd小的药物比 Vd大的药物()

A、血浆浓度较低
B、血浆蛋白结合较少
C、血浆浓度较高
D、生物利用度较小
E、能达到的治疗效果较强

药物吸收进入血液循环的速度和程度()

A、表观分布容积
B、清除率
C、血浆半衰期
D、生物半衰期
E、生物利用度
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