抑制 1交换的是()

A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、螺内酯
D、乙酰唑胺
E、氨苯蝶啶
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D

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选择性作用于 S期的抗肿瘤药是()

A、氮芥
B、阿糖胞苷
C、环磷酰胺
D、长春碱
E、顺铂

阻断H2受体的是

A、氢氧化镁
B、哌仑西乎
C、西咪替丁
D、奥美拉唑
E、丙谷胺

引起心率加快的药物是()

A、普萘洛尔
B、硝酸甘油
C、美托洛尔
D、维拉帕米
E、地尔硫(艹卓)

普兽卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A、个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下
B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影晌琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
D、普鲁卡因制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高

根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是

A、双氯芬酸
B、吡罗昔康
C、阿替洛尔
D、雷尼替丁
E、酮洛芬
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